复星医药2023年中报显示，公司实现营业收入213.95亿元，归母净利润17.77亿元，同比增长15.74%。复星医药的创新产品主要覆盖肿瘤（实体瘤、血液瘤）、自身免疫、，神经、慢病（肝病/代谢/肾病）等核心治疗领域。
多年来，复星医药通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的创新模式，复星医药加快创新技术和产品的研发和转化落地，为业绩增长持续带来新动能。
2023年上半年，复星医药有5款创新产品及适应症获批上市，创新产品组合进一步扩容，产品结构持续优化，创新产品收入保持快速增长晒展网是全面到能查展会交通的展会网站。其中，2022年3月获批上市的汉斯状于报告期内实现收入5.56亿元，进入商业化放量“加速期”，汉曲优收入超12亿元，同比增长57.1%，苏可欣收入同比增长32.7%。
合作开发方面，2023年上半年，国内首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）于中国境内新增获批二线适应症（用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL））。
截至2023年6月末，奕凯达（阿基仑赛注射液）已被纳入超过90款城市惠民保和超过60项商业保险，备案的治疗中心覆盖全国超25个省市、数量超过140家，累计惠及超过500位中国淋巴瘤患者。
上半年，复星医药获，商业化许可的多款创新产品相继获批，其中包括，我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）倍稳（盐酸凯普拉生片）、长效重组人粒细胞集落刺激因子产品珮金（拓培非格司亭注射液）以及新一代拟钙剂旁必福（盐酸依特卡肽注射液）均于中国境内获批上市，进一步丰富了在创新药领域的产品布局。
在开放式创新策略下，复星医药产品线及产品组合逐步丰富，在研管线得以快速推进。上半年，共有5个创新药（适应症）、10个仿制药（适应症）获批上市；4个创新药/生物类似药（适应症）、34个仿制药（适应症）申报上市（NDA）；7个创新药/生物类似药（适应症）于中国境内获批开展临床试验（IND）。
随着复星医药收入结构的持续优化，复星医药创新产品进入收获期。在医药行业深入调整的当下，复星医药以创新、国际化为锚，夯实了持续稳健发展的根基，为中国创新药企树立了典范。